Конвения 20 мл, описание

Производитель:: Zoetis, США
Единица:: флакон

Конвения инъекционная (цефвецин), 20 мл , инструкция

Состав

Препарат состоит из двух компонентов: — лиофилизированный порошок от белого до желтого цвета содержит 825 мг антибиотика цефовецина (в форме натриевой соли); — растворитель для инъекций — прозрачная, бесцветная жидкость, в состав которого входит бензиловый спирт (13 мг на 1 мл растворителя) и 10,8 мл воды для инъекций. После разведения Вы получите 11 мл препарата.

Свойства

Конвения — бактерицидный антибиотик группы цефалоспоринов III поколения, обладающий широким спектром бактерицидной активности против большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Антибиотик проявляет высокую активность в отношении Staphylococcus intermedius и Pasteurella multocida, обычно выделяемых при инфекциях кожи собак и кошек, Prevotella oralis, Bacteroides spp. и Fusobacterium, выделяемых из абсцессов у кошек. Препарат активен в отношении Escherichia coli, выделяемой при инфекциях мочевыводящих путей собак и кошек. Антибактериальное действие препарата Конвения обусловлено ингибированием синтеза клеточной стенки бактерии. Препарат обладает пролонгированным действием, терапевтическое влияние лекарственного средства у собак и кошек продолжается не менее 14 дней.

Показания к применению

Препарат применяют кошкам и собакам для лечения инфекций мягких тканей и кожи (абсцессы, пиодерма), вызванных ?-гемолитическими Streptococci, Pasteurella multocida, Staphylococcus intermedius и(или) Escherichia coli, инфекций мочевыводящих путей, вызываемых Proteus spp и (или) Escherichia coli.

Дозировка и способ применения

Препарат вводят подкожно исходя из следующего расчета: по 8 мг на 1 кг массы животного (1 мл разведенного препарата на 10 кг живой массы). Препарат вводят однократно, при необходимости повторную инъекцию вводят через 14 дней после первой, но не более трёх инъекций на курс лечения. Для приготовления раствора для инъекций необходимо содержимое флакона с растворителем (10 мл) добавить во флакон, содержащий лиофилизированный порошок и встряхнуть до полного растворения порошка.

Форма выпуска:

Выпускается в форме лиофилизированного порошка в стеклянном флаконе объемом 20 мл, и растворителя для инъекций в стеклянном флаконе объемом 15 мл.